La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire qui se caractérise par un épaississement des sécrétions dans plusieurs organes, principalement les poumons et le pancréas, altérant leur fonctionnement.
Elle est généralement diagnostiquée à la naissance ou durant les 6 premières années de vie du patient. La gravité de la maladie peut varier d’un patient à l’autre et se manifester sous forme de crises.